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zone restreinte 02a - CC : Une crise hypertensive chez une patiente drépanocytaire

Mise à jour : 20 mars 2016 - Mise en ligne : 22 juin 2025, par Olivier STEICHEN, Thierry HANNEDOUCHE
 
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Ce cas clinique est destiné à tester vos connaissances avant ou après le cours.
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Une patiente de 24 ans, originaire du Cameroun, présente une drépanocytose homozygote SS, avec une hémoglobine de base à 7,5 g/dL. Elle a déjà été hospitalisée à de nombreuses reprises pour des crises douloureuses liées à sa maladie. Elle arrive aux urgences pour un tableau associant des douleurs abdominales et lombaires gauches à des urines très foncées.

A l’examen clinique :
— Poids 50 kg, taille 170, Température 38°C,
— PA? couchée 170/102 mmHg sur plusieurs mesures automatiques,
— douleur spontanée intense de la fosse lombaire gauche, majorée par la palpation,
— pas de signe d’insuffisance cardiaque ou neurologique.

Biologie sanguine :
— créatinine plamatique 60 µmol/L, DFGe? 120 ml/min/1.73m2
— Na 136, K 3,6 mmol/L
— Hb 7,2 g/dL, réticulocytes 270 G/L, leucocytes 15 G/L, PNN 9 G/L, lymphocytes 3 G/L, monocytes 2 G/L, plaquettes 250 G/L, CRP 90 mg/L, LDH 850 (N< 400)

Urines :
— Bandelette : hématurie +++ protéinurie ++, leucocytes 0, nitrite 0
— ECBU : hématies 500/mm3, leucocytes 10/mm3, pas de germe,
— RAC? 20 mg/mmol


Q1 : Caractérisez les anomalies observées chez cette patiente


Q2 : Quel diagnostic évoquez-vous ? Est-il compatible avec la drépanocytose ?


Q3 : Quels examens demandez-vous pour confirmer vos hypothèses diagnostiques ?


Q4 : A distance de l’épisode aigu, la PA? redescend à 130/80 mmH en MAPA? diurne. Quelles mesures thérapeutiques prenez-vous chez cette patiente ?


 
 

Références

Références :

1 - Rodgers GP, Walker EC, Podgor MJ. Is “relative” hypertension a risk factor for vaso-occlusive complications in sickle cell disease ? Am J Med Sci 1993 ;305:150–6.

2 - Pegelow CH, Colangelo L, Steinberg M, et al. Natural history of blood pressure in sickle cell disease : risks for stroke and death associated with relative hypertension in sickle cell anemia. Am J Med 1997 ;102:171–7.

3 - Nguweneza A, Oosterwyk C, Banda K, et al. Factors associated with blood pressure variation in sickle cell disease patients : a systematic review and meta-analyses. Expert Rev Hematol 2022 ;15:359-368.

4 - Early ML, Raja M, Luo A, et al. Blood pressure thresholds for the diagnosis of hypertensive disorders of pregnancy in sickle cell disease. Br JHaematol 2024 ;204:1039-1046.

5 - Habibi A, Arlet J-B, Stankovic K, et al. Recommandations françaises de prise en charge de la drépanocytose de l’adulte ? : actualisation 2015. Rev Med Interne 2015 ;36:5S3–84.